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蛋白筛选:通过Binding实验筛选合适的靶点蛋白;
蛋白配对:根据筛选Binding实验结果进行antigen-1和antigen-2交叉配对进行BiTE检测,选择antigen-1和antigen-2背景值较低,灵敏度较高的蛋白组合进行后续的方法开发和方法学验证;
PK方法学开发:对选择的配对蛋白进行方法开发,并引入样品基质,保证开发的方法满足样品中BiTE assay 要求;
PK方法学验证:
准确度&精密度:连续2天考察5浓度3水平的质控精密度及准确度 (以此观察所选条件是否合适);
选择性:选择5~7个空白个体基质考察3浓度水平质控的回收率 (以此观察是否有潜在基质效应);
特异性:选择相关靶点蛋白进行考察 (以此观察方法是否可特异检出待测物);
短期稳定性:考察短时及冻融条件下待测物的稳定性 (以此摸索试验中所需采用的试验条件)。
检测方法 | 包被 | 样品 | 检测 |
Antigen capture ELISA | CD20 | 待检抗体 | Goat anti-human IgG |
Anti-idiotypic capture ELISA | Anti-Rituximab Antibodies | 待检抗体 | Goat anti-human IgG |
Bridging ELISA by anti-idiotypic antibodies | Anti-Rituximab Antibodies | 待检抗体 | Biotinylated Anti-Rituximab Antibodies |
检测方法 | 线性范围 (?g/mL) |
灵敏度 (?g/mL) |
优势 | 劣势 |
Antigen-capture ELISA | — | — | 方法简单,通用性好 | 背景值高,无活性 |
Anti-idiotypic capture ELISA | 0.156-10 | 0.156 | 解决了CD20获得难的问题,方法简单 | 背景高,只适用于美罗华biosimilar |
Bridging ELISA by anti-idiotypic antibodies | 0.012-0.78 | 0.012 | 解决了CD20获得难的问题,灵敏度好,背景低 | 只适用于美罗华biosimilar |
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